וואלה
וואלה
וואלה
וואלה

וואלה האתר המוביל בישראל - עדכונים מסביב לשעון

תרו קיבלה את אישור ה-FDA למינונים נוספים של תרופת האטודולק לטיפול בשחיקה של מפרקים

שירלי יום-טוב

13.3.2003 / 21:10

האישור ניתן לטבליות Etodolac בשחרור מושהה, במינון של 400, 500 ו-600 מ"ג; מכירות התרופה השנתיות במונחי במוצר המקורי מסתכמות ב-37 מ' ד'



חברת הפרמצבטיקה הישראלית תרו קיבלה את אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לטבליות האטודולק (Etodolac) בשחרור מושהה, במינון של 400, 500 ו-600 מ"ג. טבליות אלו נועדו לטיפול בתסמינים של אוסטאוארטריתיס (osteoarthritis) - שחיקה של מפרקים.



הטבליות של תרו הן הגרסה הגנרית לטבליות הלודין (lodine) של חברת התרופות וויאת ומכירות המוצר במונחי המוצר המקורי מסתכמות ב-37 מיליון דולר. לתרו קו ייצור קיים לטבליות האטודולק, אך במינונים של 200 ו-300 מ"ג. בישראל משווקת התרופה תחת השם Etopan. תרו מציינת בהודעתה כי כעת היא מחזיקה ב-23 בקשות לאישור ה-FDA .



תרו נסחרת בנאסד"ק לפי שווי שוק של כ-975 מיליון דולר. מניית החברה מוסיפה בשעה זו 1.3% למחיר של 33.7 דולר.


טרם התפרסמו תגובות

הוסף תגובה חדשה

+
בשליחת תגובה אני מסכים/ה
    0
    walla_ssr_page_has_been_loaded_successfully