לאחר שהודיעה חברת טבע לפני כחודש על כך שבית המשפט בארה"ב פסק לטובתה במחלוקת עם חברת התרופות Bristol-Myers Squibb בנוגע לשיווק הגירסה הגנרית של תרופת ה-Monopril, היא בישרה הלילה על קבלת אישור ה-FDA לתרופה.
האישור ניתן לתרופת ה-Fosinopril במינונים של 10, 20 ו-40 מ"ג והיא מיועדת לטיפול ביתר לחץ דם. מכירותיה השנתיות של התרופה, במונחי המוצר המקורי, היו 267 מיליון דולר. טבע עידכנה כי היות והיא היתה החברה הראשונה שהגישה את הבקשה ל-FDA, היא תזכה כעת לבלעדיות במכירת הגירסה הגנרית למשך 180 יום, שהחלו נספרים מפסיקת בית המשפט ב-27 באוקטובר (Paragraph 4).
טבע קיבלה אישור טנטטיווי לשיווק הגירסה הגנרית במהלך יולי האחרון לאחר שההתדיינות המשפטית בין טבע ו-BMS הסתיימה בחודש מאי. הפסיקה שניתנה לפני כחודש על ידי בית המשפט במחוז הדרומי של ניו יורק, קבעה כי טבע אינה מפרה את הפטנט.
מניית טבע הוסיפה היום כ-3% במסחר בוול סטריט למחיר של 58.3 דולר במחזור גבוה.
טבע קיבלה את אישור ה-FDA לשווק באופן בלעדי למשך 180 יום את תרופת הפוסינופריל; המניה הוסיפה 3%
שירלי יום-טוב
25.11.2003 / 23:37