חברת הביוטכנולוגיה הגדולה בבריטניה, סלטק, נטשה את אחת מעסקות רישוי התרופות היותר רווחיות עם ענקית התרופות פייזר, לאחר שפייזר ניסתה להוריד את חלקה של סלטק ברווחים באופן דרמטי על 870 CDP, תרופה לדלקת פרקים ששתי החברות מפתחות יחד.
גורן אנדו, מנכ"ל סלטק, אמר שההשקה של 870 CDP עלולה להידחות עד 2006 או 2007. על פי הערכות החברות, פוטנציאל המכירות של המוצר הוא מיליארד דולר. על פי ההסכם הראשוני בין החברות היה אמור להיות החלק של סלטק ברווחי המוצר 40%, אולם פייזר ניסתה להוריד את שיעור הרווח לטווח שבין 20% ל-26%.
היקף המכירות של פייזר בשנה הוא 53 מיליארד דולר ויציאתה מהפרויקט אינה מהווה כמעט פגיעה ברווחי החברה, אולם עבור חברות ביוטכנולוגיה, נטישת פרויקט רישוי של תרופה, פירושו בדרך כלל אסון, כיוון שחברות ביוטכנולוגיה נעזרות בחברות תרופות גדולות למימון המחקר והפיתוח וכן לשיווק המוצר.
לאחר החלטתה של סלטק, עלו מניותיה היום ב-6.7% ומנכ"ל החברה טוען שקיבל פניות מכמה חברות להמשך פיתוח המוצר.
אנליסטים אמרו שסיבה נוספת לעליית המנייה היא המהירות שבה נפרדו החברות וכן קיומו של בסיס משמעותי לכך שסלטק תהפוך למטרה לרכישה.
פייזר, שהפסידה למתחרתה, פרמסיה, במכירה פומבית של זכויות שיווק במארס 2001, ירשה את ה-870 CDP כאשר היא רכשה את מתחרתה בסכום של 58 מיליון דולר בתחילת השנה. "הם לא אהבו את התנאים באופן יסודי", אמר מנכ"ל סלטק, שהיה ראש המחקר והפיתוח בפרמסיה כאשר היא ערכה את ההסכם עם סלטק.
אבל סלטק, שהיום היא כבר חברה רווחית, נמצאת בעמדה טובה יותר לפתח ולשווק את התרופה בעצמה מאשר בתקופה שהיא ערכה את ההסכם עם פרמסיה. "אנחנו לא חזקים מספיק להיות בשוק התרופות לדלקות פרקים בארה"ב, זה נכון, אבל השאלה שאנו צריכים לענות עליה היא: האם טוב יותר 100% של עוגה קטנה יותר מאשר נתח קטן של עוגה גדולה?", אמר מנכ"ל סלטק.
אנליסטים אמרו שהנפילה הגדולה במחירי המניות של סלטק, יחד עם העובדה שהזכויות לפיתוח ה-870 CDP ומספר תרופות רווחיות נוספות, הופכת את סלטק למטרת רכישה מושכת למתחרותיה הגדולות בארה"ב.
עסקת המיליארדים לפיתוח משותף של תרופה לדלקת פרקים בין פייזר לסלטק הופסקה
סוכנויות הידיעות
1.12.2003 / 21:31