וואלה
וואלה
וואלה
וואלה

וואלה האתר המוביל בישראל - עדכונים מסביב לשעון

תרו קיבלה אישור ה-FDA לתרופת האמיודרון לטיפול בחולי לב

2.4.2001 / 15:40

שווי השוק האמריקאי המוערך של התרופה מסתכם ביותר מ-100 מיליון דולר

גיא ימין
ltpgt
חברת התרופות הגנריות תרו דיווחה היום על קבלת אישור ממינהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) לתרופת האמיודרון (Amiodarone) שלה. תרופה זו פועלת באותו נתח שוק של תרופת הקורדרון (Cordarone) של מעבדות Wyeth-Ayerst. השוק האמריקאי לטבליות אמיודרון מוערך במעל 100 מיליון דולר.
lt/pgt

ltpgt
תרופת האמיודרון, המיועדת לטיפול בחולי לב, מצטרפת בכך לתרופות ה-Acetazolamide וה-Wafarin Sodium של תרו, המיועדות אף הן למחלות קרדיו-וסקולריות. "זו עדות למחויבותנו לטיפול במחלות לב", אמר ד"ר ברי לוויט, נשיא החברה.
lt/pgt

ltpgt
תרו, הנסחרת בנאסד"ק, דיווחה על צמיחה של 24% ב-2000 לעומת שנה החולפת, והיכתה בכך את תחזיות האנליסטים. מניית החברה היא אחת מהישראליות היחידות שרושמת עליות גם בתקופה קשה זו, ובמקרה זה מדובר בהחלט במגמה. החברה הוסיפה כ-40% מאז תחילת השנה וערך המניה הנוכחי משקף לה שווי שחוק של כ-470 מיליון דולר.
lt/pgt

0
walla_ssr_page_has_been_loaded_successfully