תרופות לטיפול בדיכאון יידרשו בארה"ב לשאת אזהרות מפני סכנת התאבדות

מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) הורה ליצרניות של עשר תרופות נגד דיכאון להוסיף או לחדד אזהרות המופיעות על התרופות, כי השימוש בהן עלול להוביל להתאבדות.



לדברי ה-FDA טרם הוברר האם התרופות אכן גורמות לעיתים למטופלים בהם להתאבד, או שמא ההתאבדויות נובעות ממחלות נפש מהן סבלו מלכתחילה. עם זאת, עד לבירור סוגיה מורכבת זו, המליצו היועצים המדעיים של ה-FDA להבליט את האזהרות המופיעות על מספר תרופות נגד דיכאון, לפיהן השימוש בתרופות אלה עלול לגרום למטופלים מסוימים, המועדים במיוחד לסבול מתופעות לוואי, לפתח חרדות והתנהגות עוינת.



החלטת ה-FDA, שהתקבלה אתמול בעקבות המלצת היועצים המדעיים של המינהל, באה בעקבות טענות משפחות מטופלים שהתאבדו כי יש מקום לפרסום בולט יותר של אזהרות בעניין על גבי תרופות נגד דיכאון.



ה-FDA ציין כי התקופה שבה המטופלים עלולים לפתח נטייה להתאבדות הן בתחילת הטיפול התרופתי ובעת שינוי מינונים.



בין התרופות שלגביהן חלה הוראת ה-FDA נכללות הפרוזאק של חברת אלי לילי, פקסיל מתוצרת גלקסו סמיתקליין, זולופט של פייזר, אפקסור של וויאת (Wyeth), תרופת סלקסה של לונדבק, כמו גם לקספרו (Lexapro) ולווקס (Luvox) - כולן תרופות שמעכבות סלקטיווית את הספיגה החוזרת של הסרטונין בתאי העצב, ומעלות בכך את ריכוזו (SSRI). בנוסף לכך חלה ההוראה גם על התרופות רמרון (Remeron), סרזון (Serzone) ו-וולבטרין (Wellbutrin) אשר פועלות באופן שונה.



רשויות הבריאות בבריטניה הוציאו אזהרה דומה עוד בשנה שעברה, בטענה כי תרופות SSRI עלולות להגביר את הנטייה להתאבדות בקרב ילדים ובני נוער. להוציא את תרופת הפרוזק, הוכרזו שש תרופות ה-SSRI כבלתי מתאימות לשימוש על ידי בני נוער הסובלים מדיכאון. עם זאת הרשויות בבריטניה לא כללו את שלוש התרופות הנוספות הנכללות בהודעת ה-FDA.