הכנס השנתי ה-56 של האקדמיה האמריקאית לנוירולוגיה אשר התקיים בשבוע בסן פרנסיסקו שבקליפורניה, ארה"ב, היווה הזדמנות נאותה מבחינת חברת הביו-טכנולוגיה סרונו, המייצרת את תרופת הרביף לטיפול בחולי טרשת נפוצה, וחברת פייזר, עמה יש לסרונו הסכם לשיווק משותף של התרופה בארה"ב, להציג את ממצאיו של מחקר אקדמי המצביעים על תוצאות מאוד משמעותיות בקרב חולי טרשת נפוצה התקפתית-הפוגתית, שנטלו את התרופה בתדירות ובמינון גבוהים.
ממצאי המחקר מראים כי טיפול מוקדם בחולי טרשת נפוצה התקפתית-הפוגתית בתרופת הרביף במינון גבוה של 44 מיקרו-גרם ובתדירות גבוהה (שלוש פעמים בשבוע), מפחית את הנגעים המתפתחים במוח ומוכיח את האפקט המתמשך של התרופה הניתנת בהזרקה. בשתי החברות מציינים כי המחקר נערך בהשתתפות חולים אשר המעקב אחריהם נמשך 7-8 שנים, וכי הפחתת הנגעים במוח נמדדה באמצעות MRI, הנחשב לכלי מדידה רגיש ביותר לצורך הערכת התפתחותה של המחלה.
שוק התרופות לטרשת נפוצה כולל כיום ארבע תרופות, כאשר לצד הרביף נמכרות גם תרופת הקופקסון המיוצרת על ידי טבע , תרופת האבונקס המיוצרת על ידי ביוג'ן ותרופת הבטאסרון המיוצרת על ידי שרינג.
התרופה החמישית במספר - אנטגרן (Antegren), אשר פותחה על ידי חברת אלאן האירית וביוג'ן, עדיין לא נכנסה לשוק, אם כי שתי החברות כבר הודיעו על כוונתן להגיש באמצע שנה זו בקשה למינהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) על מנת שזה יאשר את שיווק התרופה.
נציין עוד כי במסגרת אותו הכנס הציגה טבע את ממצאיו של מחקר המראה כי נטילה יומית של תרופת הרסאג'לין במינון של 1 מ"ג, ביחד עם תרופת ה-Levodopa, מפחיתה משמעותית את המצבים הפתאומיים והזמניים בהם חולי הפרקינסון חשים כבדות ברגליהם וקשיי תנועה. בהקשר זה נוסיף כי טבע הגישה זה מכבר בקשה ל-FDA לשם קבלת אישורו לשיווק תרופת הרסאג'לין.
סרונו ופייזר בכנס נוירולוגיה בארה"ב: מחקר מראה כי נטילת רביף בתדירות ובמינון גבוהים מפחיתה הנגעים המתפתחים במוח
אלי דניאל
2.5.2004 / 16:25