חברת התרופות תרו זכתה באישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לתרופה גנרית לטיפול בהפרעה בקצב הלב. לתרופה, Amiodarone Hydrochloride, שווי מכירות מוערך של יותר מ-100 מיליון דולר.
האישור שהעניק ה-FDA לתרו הוא טנטטיווי והוא אמור להכנס לתוקף ב-18 במארס 2002, עת יפוג תוקף הפטנט על התרופה המקורית Hydrochlorothiazide. החברה הודיעה כי עם תפוגת הפטנט יחל שיווק התרופה בארה"ב.
חברת התרופות תרו זכתה באישור ה-FDA לתרופה לטיפול בהפרעה בקצב הלב
רויטרס
22.4.2001 / 19:59