יצרנית התרופות אלי לילי קיבלה את אישור מנהל התרופות והמזון של ארה"ב (FDA) לתרופה החדשה נגד דיכאון למבוגרים, סימבלטה (Cymbalta). אלי לילי תנסה בעזרת התרופה החדשה לשפר את מעמדה בשוק התרופות נגד דיכאון, אשר נפגע לאחר שתרופת הפרוזאק מתוצרתה איבדה את הגנת הפטנט ב-2001.
סימבלטה הינה התרופה הראשונה נגד דיכאון המגיעה לשוק מאז החל הוויכוח באם תרופות מסוג זה עשויות להגדיל הסיכונים להתאבדות, במיוחד בקרב צעירים. בדומה לתרופות נגד דיכאון האחרות, גם התווית של סימבלטה כוללת אזהרה בנוגע לסיכון להתאבדות.
התרופה החדשה חיונית לאלי לילי, מאחר שמכירות התרופה הנמכרת ביותר שלה - Zyprexa - המיועדת לטיפול בלוקים בסכיזופרניה, נפגעו מן התחרות והיא אף עומדת במרכזו של הליך משפטי אותו מנהלת החברה מול שלוש חברות גנריות, ובהן גם טבע הישראלית, המבקשות כי בית המשפט בארה"ב יקבע כי הפטנט אותו רשמה החברה על התרופה אינו תקף.
אלי לילי קיבלה את אישור ה-FDA לתרופה חדשה נגד דיכאון - Cymbalta
ליאון איצקר
5.8.2004 / 10:52