ממצאי ניסויים בתרופות נגד דיכאון מצביעים על קשר בין נטילתן לבין נטיות התאבדות בקרב בני נוער, לפי ה-FDA

ניתוח מחודש שערך מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) לנתוני ניסויים קליניים מצביע על קשר בין נטילת תרופות נגד דיכאון לבין נטיות התאבדות בקרב בני נוער, כך דיווח היום "וול סטריט ג'ורנל".



הניתוח, שהתבסס על ממצאי 25 מחקרים קליניים בתשע תרופות שונות, העלה כי הסבירות שילדים ובני נוער אשר נטלו את התרופות יגלו נטיות התאבדותיות היתה כפולה מזו של כאלה שנטלו תרופות דמה.



ה-FDA מסר כי הנתונים עדיין נבדקים, וכי אין באפשרותו להתייחס אליהם בטרם תגובש הטיוטה הסופית של ניתוח ממצאי הניסויים בחודש הבא.



ניתוח ממצאי הניסויים נוגע לשורה של תרופות בהן פרוזאק של חברת אלי לילי, וולבורטין ופקסיל מתוצרת גלקסו סמיתקליין, תרופת זולופט של פייזר, סלקסה של לונדבק, ואפקסור של וויאת (Wyeth).



ה-FDA הורה בחודש מארס ליצרניות של עשר תרופות נגד דיכאון להוסיף או לחדד אזהרות המופיעות על התרופות, כי השימוש בהן עלול להוביל להתאבדות. החלטת ה-FDA באה בעקבות טענות משפחות מטופלים שהתאבדו, כי יש מקום לפרסום בולט יותר של אזהרות בעניין על גבי תרופות נגד דיכאון.



רשויות הבריאות בבריטניה הוציאו אזהרה דומה עוד בשנה שעברה, בטענה כי תרופות נגד דיכאון עלולות להגביר את הנטייה להתאבדות בקרב ילדים ובני נוער, ושש תרופות הוכרזו כבלתי מתאימות לשימוש על ידי בני נוער הסובלים מדיכאון.