ה-FDA הזהיר כי השימוש בתרופה חדשה של ג'ננטק לטיפול בסרטן מגביר הסיכוי להתקפי לב

מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) הזהיר במכתב שהפנה לרופאים כי השימוש באווסטין, תרופה חדשה לטיפול בסרטן של חברת ג'ננטק (סימול DNA), עלול להגביר את הסיכוי להתקפי לב בקרב מטופלים.



מכירות תרופת האווסטין (Avastin) , אשר קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) בחודש פברואר, הסתכמו ברבעון השני ב-133 מיליון דולר, הרבה מעל לתחזית האנליסטים למכירות של 85 מיליון דולר.



בעקבות ההודעה נופלת מניית חברת הביוטכנולוגיה הוותיקה בעולם בכ-6%.



אזהרת ה-FDA מצטרפת למקרים נוספים של סיכונים רפואיים הכרוכים בנטילת תרופות פופולריות שנחשפו לאחרונה. בשבוע שעבר דיווח "וול סטריט ג'ורנל" כי ניתוח מחודש שערך מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) לנתוני ניסויים קליניים בשורה של תרופות נגד דיכאון מצביע על קשר בין נטילתן לבין נטיות התאבדות בקרב בני נוער.



"וול סטריט ג'ורנל" דיווח כי הניתוח, שהתבסס על ממצאי 25 מחקרים קליניים בתשע תרופות שונות - בהן פרוזאק של חברת אלי לילי, וולבורטין ופקסיל מתוצרת גלקסו סמיתקליין וזולופט של פייזר - העלה כי הסבירות שילדים ובני נוער אשר נטלו את התרופות יגלו נטיות התאבדותיות היתה כפולה מזו של מאלה שנטלו תרופות דמה.