חברת תרו קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווק תרופת ה-Teril במינון של 100 מ"ג או 5 מיליליטר, כך על פי אתר ה-FDA. התרופה נועדה לטיפול בפירכוסים כתוצאה ממחלת הנפילה (אפילפסיה). טבליות אלו מרחיבות את משפחת מוצרי ה-Teril שהיא הגירסה הגנרית לתרופת הקרבמזפין. תרו מייצרת את התרופה כבר למעלה מ-30 שנה ועד כה התקבלו אישורים לשלוש צורות הגשה של התרופה.
ה-Teril היא אחד משלושת המוצרים הגדולים של תרו, לצד הוורפרין (המיועדת לדילול דם) והלוטריזון (קרם נגד פטריות עור). ההערכה היא שסדרת מוצרי ה-Teril תורמת לתרו הכנסות של כ-15 מיליון דולר בשנה וכי נתח השוק שלה עומד על כ-20%.
תרו מקווה לשווק בעתיד תרופה נוספת המיועדת להתוויה זהה - הגבפנטין, שהיא הגירסה הגנרית לתרופת הנוירונטין של פייזר. תרו הגישה בקשה לאישור התרופה ל-FDA כבר לפני שנה, אך גם אם היא תקבל אותו, היא תאלץ להתחרות בחברות גנריות נוספות שמבקשות ליהנות מהמכירות של התרופה הנפוצה. בשנה האחרונה רשמה פייזר מכירות בהיקף של 2.7 מיליארד דולר מהנוירונטין ולאחרונה קיבלה חברת אלפרמה בלעדיות של 180 יום בשיווק הגרסה הגנרית שלה. מי שעומדת ליהנות מאישור זה היא טבע , שלה הסכם שיתוף פועלה עם אלפרמה בכל הנוגע לשיווק התרופה.
מניית תרו מוסיפה לדשדש במחיר של כ-23 דולר, המשקף לחברת הפרמצבטיקה שווי שוק של כ-680 מיליון דולר. עד סוף אפריל האחרון נסחרה המניה ברמה של כ-60 דולר, אולם שני רבעונים גרועים במיוחד הביאו לכך שהמניה איבדה מאז כ-63%. תרו דיווחה ברבעון השני על מעבר להפסד נקי של 8.9 מיליון דולר במחזור של 49.1 מיליון דולר.
תרו קיבלה אישור לגירסה נוספת לתרופת ה-Teril
שירלי יום-טוב
22.9.2004 / 15:37