וואלה
וואלה
וואלה
וואלה

וואלה האתר המוביל בישראל - עדכונים מסביב לשעון

מחקר של ה-FDA בארה"ב מעריך כי משכך הכאבים ויוקס גרם ל-27 אלף מקרי מוות כתוצאה מהתקפי לב ושבץ

סוכנויות הידיעות

6.10.2004 / 11:59

המחקר, המבוסס על השוואת שיעור המקרים לעומת מטופלים בתרופה של חברת פייזר המתחרה, נוגע לשנים 1999-2003, דיווח "וול סטריט ג'ורנל"; בשבוע שעבר הורדה היוקס מהמדפים



שימוש במשכך הכאבים ויוקס של חברת מרק (סימול MRK), אשר על הורדתו מהמדפים הודיעה בשבוע שעבר יצרנית התרופות האמריקאית, גרם ליותר מ-27 אלף מקרים של התקפי לב ושבץ בקרב מטופלים, כך עולה ממחקר של מינהל המזון והתרופות (FDA) בארה"ב, מדווח "וול סטריט ג'ורנל".



מהשוואה שערך ה-FDA מול מקרים דומים שאירעו בקרב מטופלים בתרופה המתחרה של פייזר (סימול PFE), הסלברקס, עולה כי "ניתן היה למנוע" לפי ההערכות 27,785 מקרים של התקפי לב ושבץ מאז אישור שיווק היוקס בשנת 1999 ועד סוף שנת 2003.



לפני כשבוע הודיעה מרק על הפסקת שיווק התרופה ויוקס ועל הורדתה מהמדפים. זאת, בעקבות מחקר שנמשך שלוש שנים בו התגלה כי התרופה מעלה ב-50% את הסיכון ללקות בהתקף לב או בשבץ לאחר 18 חודשים של שימוש.



ויוקס, המשמשת בעיקר לטיפול בדלקות פרקים, הכניסה לקופת מרק בשנה שעברה יותר מ-2.5 מיליארד דולר. 80-70 מיליון חולים בעולם נטלו את התרופה מאז השקתה ב-99'. הוצאותיה המשפטיות של מרק עקב הורדת התרופה מהמדפים הוערכו ב-10 מיליארד דולר.

טרם התפרסמו תגובות

הוסף תגובה חדשה

+
בשליחת תגובה אני מסכים/ה
    0
    walla_ssr_page_has_been_loaded_successfully