וואלה
וואלה
וואלה
וואלה

וואלה האתר המוביל בישראל - עדכונים מסביב לשעון

סביינט קיבלה את אישור ה-FDA לזריקה המיועדת לשיכוך כאבי מפרקים בברכיים; השוק בארה"ב נאמד ב-350 מיליון דולר

עומרי כהן

7.12.2004 / 19:01

המניה מזנקת בתגובה ב-9% ומשלימה עלייה של 36% בשישה ימים; הזריקה כבר אושרה לשיווק באירופה; סביינט מנהלת מו"מ עם חברה נוספת לשיווק משותף של הזריקה



מניית חברת הביו-טכנולוגיה הישראלית, סביינט , מזנקת היום ב-9% למחיר של 2.9 דולרים במחזור גבוה של 1.7 מיליון מניות, לאחר שהחברה הודיעה על קבלת אישור נוסף ממנהל המזון והתרופות האמריקאי - ה-FDA. את אישור השיווק בארה"ב, קיבלה סביינט עבור זריקת ה-Nuflexxa - זריקה המיועדת לטיפול במחלת מפרקים ניוונית (osteoarthritis) הפוגעת בברך.



הזריקה החדשה מיועדת לחולים שטיפול ללא תרופות ושימוש במשככי כאבים רגילים, לא הפחיתו את סבלם. באירופה כבר אושרה הזריקה לשימוש והיא תשווק תחת השם Euflexxa.



בחברה ציינו, כי על-פי דו"ח שפורסם בארה"ב סבלו בשנת 2002 כ-70 מיליון אמריקאים בוגרים (אחד מכל שלושה) מסימפטומים הקשורים בתופעה, מספר כפול מאשר בשנת 1985. מכון מחקר אמריקאי העריך באחרונה כי בשנת 2004 יסתכם השוק שאליו פונה התרופה בארה"ב ב-350 מיליון דולר, גידול של 11% מאשתקד.



בסביינט הוסיפו כי החברה נמצאת בשלב מתקדם של משא ומתן עם חברה נוספת לשיווק משותף של התרופה בארה"ב ובאירופה. על-פי הנהלת סביינט, המו"מ צפוי להסתיים בתחילת 2005.



סביינט משלימה היום זינוק של 36% בששת ימי המסחר האחרונים, ונסחרת לפי שווי שוק 175 מיליון דולר.


טרם התפרסמו תגובות

הוסף תגובה חדשה

+
בשליחת תגובה אני מסכים/ה
    0
    walla_ssr_page_has_been_loaded_successfully