מינהל המזון והתרופות בארה"ב ממליץ על שימוש מוגבל בתרופות משככות הכאבים של פייזר

מינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) החליט להגביל את השימוש בתרופות משככות הכאבים של פייזר, סלברקס ובקסטרה, כל עוד לא הסתיימה הבדיקה לגבי הסיכונים שלהן ללב ולכלי הדם.



מרשמים יינתנו רק לחולים שאינם יכולים לסבול את תופעות הלוואי של תרופות אחרות, או שהן אינן עוזרות להם.



כמו כן, יצטרכו הרופאים לקחת בחשבון את מצב ליבם של החולים, לפני שייתנו להם מרשם של התרופות של פייזר.



המלצות ה-FDA נועדו להדריך את הרופאים עד שצוות המומחים הבלתי תלויים יגיש את הערכתו לגבי סיכון התרופות בחודש פברואר.



החששות לגבי התרופות הללו עלו ב-30 בספטמבר, כאשר חברת מרק הודיעה על הפסקת ייצור התרופה ויוקס (Vioxx), עקב סיכון גבוה להתקף לב או שבץ.



דוברת פייזר, סוזאן ברו, סירבה להגיב על דבריו של ה-FDA.