פריגו, העולה החדשה בבורסה התל אביבית, קיבלה אישור מה-FDA לייצור ושיווק של תרופת הפאמוטידין (Famotidine), המיועדת לטיפול בכיב הקיבה והתריסריון ובמצבים חולניים של הפרשת יתר של חומצה. מדובר בגירסה של 10 מ"ג שאינה מצריכה מרשם רפואי.
מכירות המוצר מסתכמות ב-120 מיליון דולר בשנה, אך מכיוון שבשוק פועלות חברות רבות עם מוצר זה, התוספת למכירות החברה צפויה להיות שולית, כך העריך האנליסט אורי הרשקוביץ מלידר ושות'. הפאמוטידין היא גירסה של התרופה האתית פפסיד (Pepcid), המיוצרת על ידי חברת Merck.
פריגו נסחרת מזה כשבוע באחד העם לאחר שאושר המיזוג בינה לבין אגיס על ידי אסיפת בעלי המניות בעסקה של החלפת מזומנים ומניות. בעקבות המיזוג נמחקו מניות אגיס מהמסחר.
החברה מחזיקה בנתח של 65% משוק התרופות ללא מרשם בארה"ב, שנאמד ב-10.5 מיליארד דולר לשנה; כ-33% מסכום זה הם תרופות להצטננות ולאלרגיה. הלקוח החשוב ביותר של פריגו הוא רשת וול מארט, הרוכשת מפריגו מוצרים ב-250 מיליון דולר בשנה, אשר מהווים 27% מהכנסותיה של פריגו.
פריגו קיבלה אישור לשיווק וייצור תרופת הפאמוטידין שמכירותיה השנתיות מסתכמות ב-120 מיליון דולר
נתן שבע
23.3.2005 / 16:55