ביוליין RX חתמה על הסכמי רישוי עם מכון ויצמן ועם הטכניון לפיתוח תרופות לסרטן הפרוסטטה ולסינדרום מטבולי

חברת ביוליין RX, המפתחת תרופות, חתמה על שני הסכמי רישיונות בינלאומיים בלעדיים עם הטכניון ועם מכון ויצמן, לפיתוח ולמסחור תרופות.



הסכם ראשון נחתם עם חברת ביו-ראפ, החברה למסחור טכנולוגיות של מכון רפפורט בטכניון. הסכם זה מתבסס על רכישת זכויות להמשך מחקר ופיתוח של תרופה לסרטן הפרוסטטה, המבוססת על טכנולוגיה אשר פותחה על ידי פרופ' נתי קרין. פרופ' קרין מתמקד בפיתוח תרופות וחיסוני דנ"א חדשניים, לריפוי מחלות אוטו אימוניות וסרטן. התרופה המכונה BL-2030, מבוססת על קולטן מסיס המסוגל להתערב באינטרקציות בין התאים ובכך לסייע בעצירת התפתחות הסרטן. היקף השוק לטיפולים רפואיים לסרטן זה, מוערך ב-5-2 מיליארד דולר בשנה.



ההסכם השני נחתם עם ידע חברה למחקר ופיתוח, חברת היישום של מכון ויצמן, על בסיס טכנולוגיה של פרופסור דוד מירלמן, לפיתוח תרופה לסובלים מסינדרום מטבולי. הסינדרום המטבולי משלב עמידות לאינסולין, רמה גבוהה של שומנים בדם, השמנת יתר קיצונית ויתר לחץ דם, והוא מהווה גורם סיכון גבוה למחלות לב. פרופ' מירלמן פיתח תרופה בשם BL-2040 הניתנת לנטילה דרך הפה, אשר הוכחה כיעילה בניסויים בחיות. ב-2003 הוערך שוק התרופות לטיפול במרכיבים השונים של הסינדרום המטבולי בארה"ב, אירופה ויפאן, ב-9.7 ביליון דולר וצפי המכירות ל-2013 עשוי להגיע למעל 13 ביליון דולר.



ביוליין מתכננת לפתח את התרופות הללו באמצעות חממת ביוליין אינוביישנס ירושלים, במסגרת תכנית החממות הייעודיות לביוטכנולוגיה, לאחר קבלת אישור מנהלת החממות.



ביוליין מפתחת תרופות על בסיס רחב של מחקר מולקולות, משלב ההוכחה הפרה-קליני (ניסויים בבעלי חיים) ועד הוכחת היתכנות ראשונה בבני אדם. ייחודה של החברה הוא קו מחקר המוצרים הנרחב שלה, שנועד לחקור כמות גדולה של מולקולות, מתוך הנחה שחלק מהן יוכחו כראויות לשמש כתרופה, ובכך לחסוך בעלויות רבות. ביוליין הוקמה בשנת 2003 על ידי קונסורציום הכולל את טבע, גיזה, פיטנגו, סטאר, יהודה זיסאפל, הדסית, והרשות לפיתוח ירושלים.