חוקרים מצאו כי ה-FDA פעל בצורה לא שגרתית בדחיית ההצעה למכור את "גלולת היום שאחרי" ללא מרשם

חוקרי הקונגרס מצאו כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) פעל בצורה בלתי שגרתית כשדחה את ההצעה למכור את "גלולת היום שאחרי" בבתי המרקחת ללא מרשם רופא. את ההצעה הגישה חברת באר פרמסוטיקלס המשווקת את Plan B - גלולה הנלקחת לאחר קיום יחסי מין כדי למנוע הריון.



החוקרים מצאו דיווחים סותרים הנוגעים לשאלה האם נאמר לבכירים ב-FDA אחרי פגישה בדצמבר 2003 כי ראש המנהל כבר נתן הוראה לדחות את ההצעה. הצעה זו נתנה לכאורה לפני תום הבדיקה של התרופה. הדחייה של ה-FDA התקבלה במאי 2004. באוגוסט דחה המנהל החלטה הצעה מנוסחת מחדש שהוגשה על ידי באר פרמסוטיקלס.



ממצאיהם של החוקרים מעוררים חשד כי החלטת ה-FDA הושפעה מלחץ שהפעילו מינויים פוליטיים של ממשל בוש. ה-FDA טוען כי ההחלטות לגבי Plan B לא הושפעו מלחץ פוליטי.