"להפסקת פיתוח הקופקסון האוראלי לא צריכה להיות השפעה על טבע, שכן הציפיות מתרופה זו היו נמוכות לאחר כשלון הניסוי בשנים 2000-2002", כך כותבת האנליסטית יסכה ארז מכלל פיננסים בטוחה.
טבע הודיעה אתמול לרשות לניירות ערך בארה"ב כי תפסיק את פיתוח הקופקסון האוראלי לאחר שתוצאות הניסויים לא עלו יפה. הקופקסון האוראלי היה אמור להקל על חולי טרשת נפוצה שמקבלים כיום תרופות לטיפול במחלה באמצעות זריקות או עירויים.
ארז מציינת כי פיתוח הקופקסון האוראלי החל לפני כשבע שנים, וכבר לפני חמש שנים תוצאות הניסוי הראשון לא היו מספקות. אי לכך, הורידה טבע הילוך בפיתוח תרופה זו והחלה בפיתוח תרופה אוראלית אחרת לטיפול בטרשת נפוצה בשם Laquinimod (ביחד עם אקטיב ביוטק) שאמורה להגיע לשוק לקראת סוף 2009 ותחילת 2010, אם הניסויים יסתיימו בהצלחה. תרופה זו אמורה להתחרות בכ-6 תרופות נוספות שאמורות להיכנס לשוק בשנים 2011-2008.
ארז מציינת כי כיום אין טיפול אוראלי לטרשת נפוצה וכל הטיפולים ניתנים בהזרקה, כך שיש פוטנציאל רב בכניסה מהירה לשוק עם תרופה אוראלית בעלת נתוני יעילות ובטיחות טובים. נושא נוסף אליו מתייחסת ארז היא התביעה שהגישה חברת Forest Lab נגד טבע בגין הפרת פטנט על תרופה ה-Lexapro לטיפול בדיכאון, שמכירותיה נאמדות בכ-1.9 מיליארד דולר בשנה.
בשלב זה טרם ידוע האם טבע הראשונה להגיש את הבקשה (דבר שגורר בלעדיות על התרופה), אולם מכיוון שבינתיים לא ידוע על חברה אחרת שנתבעה - ישנו סיכוי שטבע תקבל את הבלעדיות. המועד הקרוב ביותר להשקה הוא סוף 2006, כאשר הפטנטים תקפים עד 2022.
במידה שטבע תקבל בלעדיות, תוספת המכירות נאמדת בכ-250-220 מיליון דולר בחצי שנה, וכ-140-100 מיליון דולר בשנה במידה שטבע לא תשיג בלעדיות.
הסיכון שטבע נוטלת על עצמה הוא הפצת התרופה עוד לפני שקיבלה אישור מבית המשפט על כך שאינה מפרה פטנט. ואולם, ארז מציינת כי השקות רבות של תרופות רבות מכר נעשות בסיכון שכזה על בסיס פסיקה חיובית של ערכאה נמוכה. דוגמה לכך היא תרופה האלגרה לטיפול באלרגיות שהושקה בסיכון, וכן תרופה האוקסיקונטין לטיפול בכאבים.
כלל פיננסים: הציפיות מהקופקסון האוראלי היו נמוכות
טל לוי
21.3.2006 / 12:49