עננה שוב מרחפת סביב חזרת טיסאברי - המתחרה לקופקסון של טבע: ה-FDA מבקש שהות של 3 חודשים לבדוק את הסיכונים

עננה שוב מרחפת סביב החזרה של טיסאברי - התרופה המתחרה לקופקסון של לטיפול בטרשת נפוצה. חברות אלאן וביוג'ן ואיידק הודיעו במשותף כי ה-FDA דורשת שהות של שלושה חודשים לעל מנת לבדוק את הסכנות העומדות בפני החזרה של השימוש בטיסאברי.



פאנל של יועצים המליץ לפני כשבועיים בפני ה-FDA לאשר את חזרתה של התרופה לשוק. עתה נדחתה חזרתה לפחות עד ה-28 ביוני ציינו שתי החברות. טיסאברי ירדה מהמדפים לפני כשנה לאחר ששני חולים נפטרו ממחלת עצבים לאחר נטילת התרופה. ההערכות המוקדמות היו כי ה-FDA יאשר את חזרתה של התרופה למדפים עד סוף החודש.