אובקיור מקבוצת ביו-לייט תנסה לדלג על שלב הניסויים הקליניים בפיתוח תרופה לבקרת משקל

במקביל לקבלת האישור, השלימה אוביקיור את הבדיקות המעבדתיות, שנדרשו על ידי ה-FDA, לפני הגשת הבקשה למעבר לשלב 2 של הניסויים הקליניים. התוצאות הראו, לדברי החברה, כי לתרופה אין פוטנציאל מסרטן והיא איננה רעילה. עלות הבדיקות הסתכמה בכ-70,000 דולר.



בחודש הקרוב תגיש אוביקיור בקשה ל-FDA להתחלת שלב 2 של הניסויים הקליניים וכבר החלה, לדבריה, במגעים עם מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב בהם עשויים להתבצע הניסויים ובגיוס החולים למחקר. להערכת החברה, תוך 3 חודשים מאישור הבקשה כבר יקבלו החולים הראשונים את התרופה לצורך הניסוי.



לאחרונה חתמה החברה על הסכם עם חברת יצור ושיווק תרופות על הסכם אספקת התרופה וטבליות הדמה לניסוי הנדרש.



החודש הודיעה חברת אוביקיור, כי חתמה על הסכם עקרונות לגיוס הון מחברת השקעות פרטית מארה"ב לפי שווי חברה של 20 מיליון דולר לפני הכסף. סכום הגיוס ינוע בין 820 אלף דולר לבין 1.5 מיליון דולר. במסגרת ההסכם התחייבה אוביקיור להנפיק את מניותיה בבורסה כלשהיא או לבצע עסקה משמעותית אחרת בחברה במהלך 18 החודשים הקרובים.



ביו-לייט גם פירסמה את תוצאותיה הכספיות עבור 7 החודשים האחרונים של 2005 מאז הוקמה בחודש מאי אשתקד. ככל חברת ביוטכנולוגיה חתמה החברה את השנה ההחולפת בלי כל הכנסות ועם הפסד של כ-1.6 מיליון שקל.



מניית ביו-לייט, שהונפקה בחודש דצמבר מגיבה היום להודעתה בזינוק של 6.8% במחזור ער של כ-700 אלף שקל. מאז תחילת החודש טיפסה המניב ב-22.5% והביאה את התשוה מתחילת השנה לכ-16%. שוויה של ביו-לייט עומד כיום על כ-70 מיליון שקל.