9 חודשים אחרי שציפתה לו בפעם הראשונה, קיבלה היום ענקית הפרמצבטיקה הישראלית את אישור ה-FDA לשיווק תרופת האזילקט לטיפול בפרקינסון.
התרופה מיועדת לטיפול יחידני פעם ביום בחולי מחלת פרקינסון בשלב הראשוני של המחלה, ובשילוב עם תרופת ה-Levodopa בחולים במצב בינוני ומתקדם.
הטבליות לשימוש יומיומי של התרופה יהיו על מדפי ארה"ב בתוך 10-8 שבועות, ציינה היום טבע בהודעה.
בעבר העריכו אנליסטים, כי פוטנציאל המכירות של התרופה נאמד בכ-300 מיליון דולר. מסכום זה תקבל טבע נתח של 50%, משום שהתרופה תשווק על ידי חברת לונדבק הדנית, שהיתה גם שותפה בהוצאות המחקר והפיתוח.
- הרחבה תובא בהמשך -
טבע קיבלה את האישור המיוחל לאזילקט לטיפול בפרקינסון; מכירות התרופה נאמדות בכ-300 מיליון דולר בשנה
שרון שפורר
17.5.2006 / 18:53