ביו-ויו העוסקת בפיתוח, שיווק ומכירה של מערכות הדמיה ממוחשבות לזיהוי תאים חריגים ופיתוח בדיקות לביצוע באמצעות מערכות הסריקה, הגישה בקשה ל-FDA לצורך אישור היישום בתחום סרטן השד.
היישום מיועד לזיהוי האוכלוסיית החולות, בהן קיימים שינויים גנטיים המעידים כי הן אוכלוסיית יעד לטיפול באמצעות תרופת ההרצפטין. תרופה זו, שנכנסה לאחרונה לסל הבריאות, מאיטה את קצב התפשטות הגידול ומגבירה את יעילות הטיפול הכימותרפי, אולם היא אפקטיווית רק לכשליש מהחולות.
היישום של ביו-ויו מאפשר, לדבריה, זיהוי מדויק של אוכלוסיית היעד לטיפול בהרצפטין. מערכת הדואט של החברה מצלמת באופן אוטומטי רקמות שנלקחות מאזור הגידול ומזהה בהם שינויים גנטיים המאפיינים את אוכלוסיית החולות שמגיבות לתרופה.
סרטן השד הינו הסרטן השני בשכיחותו בנשים. בארה"ב כ-40 אלף נשים מתות כל שנה ממחלה זו ומעל 200 אלף מקרים חדשים מאובחנים מידי שנה.
ביו-ויו ממקדת כיום את מאמצי הפיתוח שלה לתחום יישומים חדשים בתחום הסרטן. במהלך שנת 2005 סיימה החברה את פיתוח היישום בתחום סרטן השד, המשיכה בפיתוח יישום חדש לסרטן השתן ונמצאת בשלבי פיתוח של יישום בתחום סרטן הריאה. בשבוע שעבר, הודיעה החברה על שיתוף פעולה עם בית החולים MD Anderson בטקסס במחקר בתחום זה.
לחברה יש עד היום שלושה אישורי FDA למוצריה בתחומי סרטן הדם, בדיקת מי שפיר ושלפוחית השתן. "הגשת האישור הנוכחי ל-FDA היא אבן דרך חשובה בהתקדמות החברה ובהשגת מעמד מוביל בשוק הבדיקות הדיאגנוסטיות לגילוי מוקדם של סרטן", ציין מנכ"ל החברה עופר שפירא.
החברה עוסקת במחקר, פיתוח, שיווק ומכירה של מערכת ממוחשבת לזיהוי תאים חריגים במגוון תחומים ובפיתוח בדיקות חדשות לגילוי סרטן. מערכות הסריקה של החברה מיושמות כיום בבדיקות הנערכות בדגימות דם, מח עצם, שתן ומי שפיר.
לפני כשלושה חודשים, גייסה ביו-ויו 24 מיליון שקל בהנפקה בבורסת לניירות ערך תל אביב, אך לא זכתה להינות מהפופולריות ממנה נהנו מניות אחרות בתחום מדעי החיים, אולי בשל הירידות שמאפיינות בחודש האחרון את הבורסה באחד העם ואשר מגבירה את זהירות המשקיעים ומוציאה אותם, ראשית לכל, ממניות הביוטכנולוגיה והמכשור הרפואי. מאז ההנפקה, ירדה המניה ב-16% - מזה כ-2.7% היום - ושוויה של החברה בשוק עומד כיום על 56 מיליון שקל.
ביו-ויו הגישה בקשה ל-FDA לצורך אישור היישום בתחום סרטן השד
שרון שפורר
11.6.2006 / 16:59