וואלה
וואלה
וואלה
וואלה

וואלה האתר המוביל בישראל - עדכונים מסביב לשעון

"דיון מדיקל" השלימה גיוס של 12.5 מיליון דולר בהובלת אייפקס פרטנרס

ליאור הנר

28.6.2006 / 16:49

בנוסף קיבלה החברה את אישור האיחוד האירופי למערכת המודדת את גבולות הגידול בזמן ניתוח; מחקר גילה כי למכשיר פוטנציאל להפחתה של 75% מהניתוחים החוזרים במקרי סרטן שד



חברת "דיון מדיקל"(Dune Medical Devices) הישראלית, הודיעה היום כי השלימה סבב גיוס הון שני בהיקף של 12.5 מיליון דולר. סבב הגיוס הובל בידי קרן הון הסיכון Apax Partners, שהשקיעה 11.5 מיליון דולר, והשתתפו בו גם Meditech Advisors וכן משקיעים פרטיים שהשקיעו בעבר בחברה. אייפקס הובילו גם את סבב הגיוס הראשון של החברה, בו גויסו 7.5 מיליון דולר בשני חלקים במהלך שנת 2004. בנוסף, הודיעה החברה כי קיבלה את אישור האיחוד האירופי (CE marking) למוצר הראשון שלה, מערכת המודדת את גבולות הגידול תוך כדי ניתוח להסרתו, במקרים של סרטן שד.



"הכסף שגייסנו ישמש לרגולציה ולהגדלת התשתיות שלנו בארה"ב, וכן לפיתוח אפליקציה חדשה נוספת בתחום הכירורגי", אומר ד"ר דן השמשוני, מייסד ומנכ"ל החברה. המערכת כוללת חיישן ידני המשמש את המנתח במהלך הניתוח, תוך מגע עם הרקמות באיזור בו מבוצע החיתוך, ויחידה חיצונית שמציגה בזמן אמת את תוצאות המדידות שמבצע המכשיר. המערכת עושה שימוש בטכנולוגיית RF Spectroscopy, המודדת ומנתחת את חתימות ההחזר השונות של הרקמות. מדידת הרקמות הנעשית בזמן אמת מוצגת למנתח, שיכול בעזרת הנתונים להסיר את הרקמות הנגועות בלי להותיר כל שארית. אישור ה-CE מאפשר ל"דיון מדיקל" לשווק את המכשיר במדינות האיחוד האירופי.



"ההסמכה האירופית היא ציון דרך חשוב לחברה", מסביר השמשוני, "היא מציבה את המערכת בעמדת זינוק לשיווק והפצה באיחוד האירופי, ותאפשר את מימוש הפוטנציאל המסחרי שלנו בטווח הרחוק באירופה. חשיבות גדולה עוד יותר, בטווח הקצר, יש לעובדה שההסמכה תאפשר את הרחבת מעגל המשתמשים וכן איסוף מהיר יותר של נתונים קליניים לצורך מחקר באירופה, ישראל וארצות הברית. איסוף ההוכחות יאפשר שימוש במכשיר בכל ניתוח להסרת גידול בשד, דבר שיחסוך הרבה ניתוחים חוזרים וסבל רב למספר גדול של מטופלות".



במחקר שהתבצע על ידי נשיאת התאחדות מנתחי השד האמריקאים, והוצג באחרונה בכנס השנתי של האגודה האמריקאית של מנתחי שד, דיווחו החוקרים כי למכשיר פוטנציאל להפחתה של 75% מהניתוחים החוזרים. כלומר, שלוש מתוך ארבע מנותחות שנכון להיום נאלצות לחזור לשולחן הניתוחים, יוכלו להימנע מניתוח נוסף זה במקרה של שימוש במכשיר. במחקר הושוו כל מדידות המכשיר למדידות הפתולוג, שבוצעו במעבדה לאחר הניתוח.


טרם התפרסמו תגובות

הוסף תגובה חדשה

+
בשליחת תגובה אני מסכים/ה
    walla_ssr_page_has_been_loaded_successfully