עוד יום עמוס ארועים עבור ענקית הגנריקה הישראלית, . החברה קיבלה אישור טנטטיווי מה-FDA (מינהל התרופות והמזון האמריקאי) לגירסה הגנרית שפיתחה ללוטרל (Lotrel) של חברת נובארטיס לטיפול בלחץ דם גבוה.
מכירות התרופה ב-12 החודשים שהסתיימו במארס החולף הסתכמו בכ-1.3 מיליארד דולר.
טבע ונובארטיס מצויות כעת בעיצומם של דיונים בבית המשפט המחוזי בניו ג'רזי באשר לתוקף הפטנט של נובארטיס העתיד לפקוע בספטמבר 2007 ואשר עם פקיעתו צפויה טבע לקבל אישור סופי לשיווק התרופה.
מוקדם יותר היום דיווחה טבע כי תשווק לבדה בארה"ב את תרופת האזילקט מתוצרתה לטיפול בפרקינסון, לאחר ששותפתה המיועדת לשיווק התרופה שם - חברת Eisai היפאנית, ויתרה על 50% מזכויות הפצת האזילקט שהיו ברשותה.
האנליסט אורי הרשקוביץ מלידר שוקי הון ציין בתגובה כי לא ניתן להבין האם המשמעות חיובית או שלילית, מכיוון שטבע לא סיפקה מידע על תנאי ה"הינתקות" מ-Eisai. "במידה שמדובר בניתוק ללא תמורה, הרי שמדובר בידיעה שלילית, המביעה את חוסר שביעות הרצון של Eisai מהפוטנציאל הגלום בתרופה. עם זאת, במידה שמדובר בעסקה שכללה תשלום מצידה של טבע, צריך לדעת מהו גודל התשלום בכדי להעריך האם העסקה היתה טובה", הוסיף הרשקוביץ. לדבריו, לאור המחסור בנתונים, הוא אינו צופה שהמניה תגיב לידיעה בצורה מהותית.
בנושא אחר, ביקשה טבע מבית משפט מחוזי בפילדלפיה לבטל פטנט חדש שקיבלה ענקית התרופות השווייצית, נוברטיס, עבור הטבליות המצופות לטיפול באפילפסיה (מחלת הנפילה) מסוג Trileptal. מדובר בפטנט היחיד על התרופה אשר יפוג רק ב-2018. מכירות התרופה המקורית הסתכמו אשתקד ב-615 מיליון דולר.
מניות טבע סובלות היום מהסנטימנט השלילי בוול סטריט בכלל וכלפי המניות הישראליות בפרט ויורדות ב-1.5% נוספים ל-31.6 דולר - רחוקות משיא כל הזמנים שקבעה המניה בדצמבר בכ-30% או בכ-14 דולר.
טבע קיבלה אישור טנטטיווי לתרופה עם מכירות מקור של כ-1.3 מיליארד דולר בשנה; המניה יורדת ב-1.5%
שרון שפורר
12.7.2006 / 22:27