חברת ג'נטק תשלם עד 625 מיליון דולר לאינוטק האמריקאית-ישראלית עבור הזכות לפתח תרופות וטיפולים

הישג אדיר לחברת אינוטק האמריקאית-ישראלית. חברת ג'נטק (Genentech) הסכימה לשלם לה סכום שעשוי להגיע עד 625 מיליון דולר עבור הזכות לפתח תרופות וטיפולים למניעת סרטן ובעיות לב. ג'נטק תשלם לאינוטק כבר עתה 20 מיליון דולר, ובעתיד הסכום עשוי לגדול בהתאם לאבני דרך מסוימות שייקבעו, לפי התקדמות פיתוח התרופה בהתאם לשלבים הקליניים. ג'נטק רוכשת למעשה רשיון להשתמש במוצר הדגל של אינוטק - תרופה הקרויה INO-1001 הנלחמת בגידולים סרטניים, שיכולה לפעול באופן עצמאי או בשילוב של טיפולים כימותרפיים.



אינוטק שנוסדה ב-1996 היא חברה אמריקאית-ישראלית העוסקת בפיתוח תרופות לסרטן, מחלות לב ומחלות דלקתיות. החברה פיתחה מולקולות שעשויות להשפיע על אנזים בשם PARP, האחראי על תיקון מקטעי DNA שנפגעו, ומיושם בתרופות למחלות לב, סרטן ומחלות דלקתיות. מוצר נוסף, הנמצא בשלבי פיתוח מוקדמים יותר, הוא מולקולה שעל בסיסה תפותח תרופה לטיפול בנפגעי קרינה. ייחודה של המולקולה הוא שהיא מאפשרת טיפול לאחר הפגיעה, בניגוד לתרופות קיימות כגון לוגול, הניתנות כטיפול מונע כנגד קרינה.



באינוטק מועסקים כיום 130 עובדים. 65 מהם עובדים בחו"ל (בבוסטון) ו-65 בארץ. לחברה סניף ברעננה, בו מבוצעים הניסויים הקליניים הכלל עולמיים של אינוטק, וכן מפעל ייצור בנגב שנרכש מחברת די-פארם. ד"ר אנדרו זלצמן משמש כמנכ"ל ונשיא אינוטק. החברה גייסה עד כה כ-55 מיליון דולר. בזמנו ציין זלצמן כי ההשקעה תתמוך בפעילויות הפיתוח של מוצרי החברה ובכללם ארבע תרופות למחלות ולסרטן בשלבים 1 ו-2 של ניסויים קליניים, וכן שלושה מוצרים בשלבי פיתוח פרה-קליניים.



סבב גיוס ההון הובל על ידי קרן ההון סיכון פיטנגו, ולקחו בו חלק גם הקרנות Medimunne Ventures ,RHO Ventures ו-Care Capital. סבב גיוס ההון הראשון בוצע בשנת 2004 ובו גויסו כ-20 מיליון דולרים. החברה, שהוקמה בשנת 1996, מומנה עד לשנת 2004 ממענקים של ממשלת ארה"ב ומשיתופי פעולה עם גורמים שונים בעולם ייצור ופיתוח התרופות.



ניסים דרויש, שותף מנהל בקרן ההון סיכון פיטנגו, אמר ל-TheMarker, כי לאינוטק מספר קווי מוצרים של תרופות, כאשר קו המוצרים המרכזי הוא ה-PARP. "בשלב ראשון התרופה תנוסה על סרטן השד", סיפר דרויש. לצד מכירת הרשיון לשימוש בטכנולוגיה לייצור INO-1001, אינוטק תזכה לתמלוגים ואחוזים מהמכירות, לאחר שהמוצר יאושר על ידי ה-FDA.



"זהו הישג גדול מאחר שבדרך כלל המודל הוא הפוך. לרוב, החברות הישראליות מפתחות תרופה והולכות לארה"ב. כאן יש חברה שמאמינה בישראל ומקימה את כל האופרציה של הניסויים הקליניים. אני לא מכיר דוגמאות רבות דומות".