נוברטיס: תוצאות טובות בניסוי בתרופה אוראלית לטרשת נפוצה; 77% מהמטופלים לא סבלו מהתפרצויות חוזרות

בעוד חברת הישראלית מפרסמת נתונים חדשים חיוביים לגבי תרופת הדגל שלה, קופקסון - לטיפול בטרשת נפוצה, דיווחה היום גם ענקית התרופות השווייצית, נוברטיס, על תוצאות טובות בניסויים בתרופה חדשה למחלה, הנושאת לפי שעה את השם FTY720. מדובר בתרופה אוראלית (תרופה הניתנת דרך הפה כדוגמת טבליות, קפליות וסירופים) לטרשת נפוצה - מחלה שעד כה כל התרופות שפותחו לטיפול בה, ניתנו לחולים באמצעות זריקה או אינפוזיה.



נוברטיס פירסמה היום נתוני ביניים מהניסויים הקליניים שהיא עורכת בתרופה החדשה. לדבריה מראים עד כה הניסויים, כי 77% מהחולים אשר נטלו את התרופה במשך שנתיים, לא סבלו כלל מהתפרצויות חוזרות של מחלת הטרשת הנפוצה. עוד ציינה נוברטיס, כי מערכות הדמייה רפואיות לסריקת המוח, הראו כי אצל 80% מהחולים שנטלו את התרופה לא התגלתה פעילות דלקתית. כמו כן, אצל המטופלים שקיבלו תרופת דמה במשך שישה חודשים של הניסוי ועברו לאחר מכן לתרופה האמיתית, נרשם שיפור משמעותי במצב הרפואי, שנמשך במשך 24 חודשים.



נוברטיס נמצאת כיום בשלבים מתקדמים של פיתוח התרופה האוראלית לטרשת נפוצה, לאחר שקיבלה ממיצובישי פארמה היפאנית את הרישיון לשימוש בתרכובת של ה-FTY720. הטרשת הנפוצה, אשר תוקפת כ-2.5 מיליון בני אדם ברחבי העולם, היא מחלה חשוכת מרפא, הגורמת למערכת החיסונית של הגוף לפגוע בתאי העצב.



בעולם נמכרות כיום חמש תרופות למחלה, ארבע מתוכן - קופקסון של טבע, רביף של סרונו השווייצית, בטאסרון של שרינג הגרמנית ואבונקס של ביוג'ן איידק האמריקאית - ניתנות באמצעות זריקה. תרופה נוספת של ביוג'ן איידק ואלאן האירית, טיסאברי, הניתנת בעירוי פעם בחודש ומשווקת תחת מגבלות, לאחר שגרמה בעבר למותם של שני מטופלים.



כמו נוברטיס, גם טבע ושותפתה השוודית, אקטיב ביוטק, מפתחות תרופה אוראלית לטרשת נפוצה. בתחילת החודש דיווחו שתי החברות על הצלחה בחלקו השני של שלב מס' 2 (Phase IIb) בניסוי הקליני בבני אדם בתרופה מסוג Laquinimod. בשלב זה נבחנו הבטיחות שבשימוש בתרופה ויעילותה כטיפול למניעת הישנות המחלה אצל חולי טרשת נפוצה.



טבע ואקטיב ביוטק, ציינו אז, כי התרופה הוכחה כמפחיתה בשיעור ניכר את שיעור הפעילות הדלקתית של המחלה, אצל חולים אשר נטלו אותה במשך 36 שבועות. כמו כן, הראתה התרופה ירידה ניכרת במספר ההתפרצויות החוזרות של המחלה אצל המטופלים, בהשוואה לחולים אשר נטלו במסגרת הניסוי את תרופת הדמה.